La Provincia autorizó a descartar 4,4 millones de unidades de fármacos de HLB y Ramallo

El Ministerio de Salud de la provincia de Buenos Aires autorizó a los hospitales y demás establecimientos sanitarios de su dependencia a descartar los medicamentos elaborados por HLB Pharma Group S.A. y Laboratorios Ramallo S.A. que permanecían bajo su custodia. La medida se formalizó mediante la Resolución N° 7414-MSALGP-2026, firmada por el ministro Nicolás Kreplak y publicada este martes en el Boletín Oficial bonaerense.

Según la planilla de relevamiento incorporada al expediente, se contabilizaron 2.764 registros de medicamentos e insumos distribuidos en 98 establecimientos, con un total de 4.463.951 unidades.

El relevamiento abarcó hospitales interzonales, zonales, subzonales y especializados, además de distintas Unidades de Pronta Atención (UPA). Entre los establecimientos alcanzados figuran los hospitales San Felipe, Vicente López y Planes de General Rodríguez, Domingo Cabred, Eva Perón de San Martín, Domingo Mercante, Luis Güemes de Haedo, Mariano y Luciano de la Vega, Manuel Belgrano, Piñeyro de Junín, Eduardo Wilde, Alejandro Korn, Simplemente Evita, Presidente Perón de Avellaneda, Eurnekian y Alberto Balestrini de La Matanza, entre otros.

Más de 83 mil ampollas de fentanilo

Entre los productos a descartar figuran 83.061 ampollas de fentanilo distribuidas en 13 establecimientos. El HIGA San Roque de Gonnet registró la mayor cantidad, con 20.984 ampollas: 3.000 del lote 31201 y 17.984 del lote 31246.

Le siguieron el Hospital Alejandro Korn, con 16.661 ampollas del lote 31246; el Hospital Eva Perón de San Martín, con 11.095 del mismo lote; y el Hospital Alberto Balestrini, con 10.000 (9.000 del lote 31247 y 1.000 del lote 31245). El Hospital San José de Pergamino informó 5.025 ampollas y el Hospital Julio de Vedia, 4.000 unidades del lote 31200.

También se registraron cantidades menores en los hospitales E. Erill, Horacio Cestino, Zonal de Rehabilitación El Dique y San Felipe, entre otros.

Antibióticos, anestésicos y otros insumos

El relevamiento no se limitó al fentanilo. La planilla incluyó antibióticos, analgésicos, anestésicos, anticonvulsivantes, corticoides, soluciones, inyectables y otros insumos farmacéuticos, presentados en ampollas, comprimidos, frascos, sobres y otros formatos.

En varios hospitales se detectaron distintos lotes de un mismo producto, entre ellos difenhidramina, fenitoína, diclofenac, dexametasona, gentamicina, noradrenalina, lorazepam, ketorolac y paracetamol.

Los antecedentes del caso

La resolución provincial repasó las medidas adoptadas por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) contra ambas compañías. Entre ellas, el retiro del mercado del Fentanilo HLB / Citrato de Fentanilo 0,05 mg/ml, solución inyectable, a partir de la detección de ampollas del lote 31202, con vencimiento en septiembre de 2026.

En el marco de la causa penal federal N° 17371/25, el Juzgado Federal en lo Criminal y Correccional N° 3 de La Plata ordenó el 5 de noviembre de 2025 el secuestro de la totalidad de las ampollas de fentanilo HLB de los lotes 31202 y 31244.

Luego, mediante la Disposición N° 3158/2025, la ANMAT inhibió las actividades productivas de HLB Pharma Group S.A. y Laboratorios Ramallo S.A. y prohibió el uso, la distribución y la comercialización de todos sus productos. En 2026, a través de la Disposición N° 1848/2026, el organismo nacional ordenó además la baja de las autorizaciones de elaboración de ambos establecimientos.

Según la documentación provincial, la ANMAT comunicó a las instituciones que aún tenían productos alcanzados por la prohibición que, al momento de su destrucción y siempre que no existieran medidas judiciales que lo impidieran, debían garantizar la trazabilidad y cumplir la normativa vigente.

Cómo será el descarte

La Resolución 7414 estableció que cada establecimiento deberá implementar el procedimiento de descarte y disposición final de los medicamentos que le fueron asignados en el relevamiento. Para ello, el Ministerio aprobó un modelo de disposición y fijó que se deberá cumplir con la normativa sanitaria y ambiental, en particular las leyes provinciales 11.347, que regula el tratamiento de residuos patogénicos, y 11.720, que incluye entre los residuos especiales a determinados desechos de medicamentos y productos farmacéuticos.

La Provincia sostuvo que la disposición final segura de estos productos forma parte de la protección de la salud pública y del ambiente, ya que mantener medicamentos prohibidos sin un procedimiento adecuado puede generar riesgos sanitarios.